Игнатова Майя Сергеевна
Доктор медицинских наук, профессор, Заслуженный деятель науки РФ
Область научных интересов:синдром Альпорта, поликистозная болезнь почек, нефротический синдром
Место работы:
Обособленное структурное подразделение "Научно-исследовательский клинический институт педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева" ГБОУ ВПО РНИМУ им.Н.И.Пирогова
отделение наследственных и приобретенных болезней почек
- Подробнее об авторе
- Книги автора
Образование
Окончила Львовский медицинский институт.
Проходила ординатуру и аспирантуру по педиатрии в Московском ЦИУв (1953–1959),
где с успехом защитила кандидатскую диссертацию на тему:
«Активность неспецифической антигиалуронидазы при ревматизме у детей».
В 1968 г. ею была защищена докторская диссертация на тему:
«Патогенетические основы терапии гломерулонефрита у детей».
Особые достижения
В 1967 г. вместе с Ю.Е. Вельтищевым и М.П. Матвеевым Майя Сергеевна стояла у истоков зарождения Европейской ассоциации педиатров-нефрологов, включающей в себя на тот момент 40 представителей из 20 стран Европы.
Появление первой в России монографии «Врожденные и наследственные болезни почек у детей» (1978).
При активном участии М.С. Игнатовой в отечественную педиатрическую нефрологию было внедрено морфобиоптическое исследование почек, включающее методы иммуногистохимии и электронной микроскопии.
В 1997 г. было создано Российское общество педиатров-нефрологов «Творческое Объединение детских нефрологов» (ТОДН), президентом которого с 1997 по 2012 гг.являлась М.С. Игнатова.
Научный руководитель и консультант 40 кандидатских и 10 докторских диссертаций по различным проблемам педиатрической нефрологии.
Автор более чем 600 публикаций, в т.ч. более 30 монографий по детской нефрологии.
В 2014 г. вышла новая монография Майи Сергеевны – «Наследственные болезни органов мочевой системы у детей».
Участие в общественных организациях
За 15 лет работы ТОДН под ее руководством проведены 10 Российских конгрессов по детской нефрологии (Москва, Санкт-Петербург, Воронеж, Ростов-на-Дону и др.) и 6 международных школ по детской нефрологии (Оренбург 1997 г. и 2010 г., Воронеж 1998 г., Санкт-Петербург 2002 г., Владивосток 2001 г., Москва 2013 г.), стали возникать и развиваться региональные центры педиатрической нефрологии.
Почетный президент «Творческого объединения педиатров-нефрологов» России,
Почетный член Международной Ассоциации педиатров-нефрологов (IPNA) и Европейского Общества (ESPN) педиатров-нефрологов.
Научный консультант, почетный президент "Творческого объединения педиатров-нефрологов России", почетный член международной (IPNA) и европейской (ESPN) ассоциаций педиатров-нефрологов.
Награды
Лауреат приза Международного общества нефрологов (ISN) «Пионер нефрологии»-2015.
- Игнатова М.С.
Нефротический синдром — одно из наиболее тяжелых проявлений нефрологической патологии в детском возрасте. Нефротический синдром может быть самостоятельным заболеванием, а может развиваться в пределах наследственной, системной или приобретенной патологии. Диагностика нефротического синдрома в его развернутой форме при высокой протеинурии и выраженном отечном синдроме обычно не вызывает больших сложностей — они возникают либо при безотечном течении болезни, либо при генетической детерминированности нефротического синдрома. Проблема лечения нефротического синдрома остается предметом изучения нефрологов всего мира. В данном руководстве представлены современные сведения о диагностике и лечении различных форм нефротического синдрома у детей, основанные на собственном опыте авторов и данных мировой литературы.
Рекомендовано Учебно-методическим объединением по медицинскому образованию вузов России в качестве учебного пособия для системы вузовского и послевузовского профессионального образования врачей.
Для педиатров, нефрологов, врачей общей практики, обучающейся молодежи.
- Игнатова М.С.
В руководстве на современной уровне освещены вопросы диагностики и лечения заболеваний почек у детей. Включены такие новые разделы, как радионуклеидные методы исследования, трансплантация почки, рефлюкс-нефропатия и др. Даны современные представления о физиологии, геномике и протеиномике почки, генетических заболеваниях почек у детей. Подробно изложены особенности терапии заболеваний почек при системной патологии, методы лечения острой и хронической почечной недостаточности у детей. Рассмотрены основные аспекты этики и деонтологии, организации нефрологической службы, инвалидности по заболеваниям органов мочевой системы.
Руководство написано коллективом ведущих нефрологов, представляющих научно-исследовательские, учебные и лечебные учреждения России, как на основе собственного опыта, так и на основе обобщения отечественных и зарубежных трудов.
Для педиатров, нефрологов, врачей общей практики, аспирантов, ординаторов, студентов медицинских вузов